气功外气对细胞的作用
高等生物是多细胞体，由为数众多的形形色色的细胞构成，如血细胞、肌细胞、神经细胞、骨细胞等等。人的寿命，决定于细胞生命及自我复制的特性。所以研究外气对各种细胞的作用，具有特殊意义。近年来人们对气功师发气对离体培养的淋巴细胞、心肌细胞、癌细胞等的作用做了一系列实验。这里选择几个典型的实验作简单介绍，并从方法论的角度对这类实验的方法作一分析。
已为千万人实践所证实的气功的健身祛病作用，引起了人们对于"气"对免疫细胞功能的作用的兴趣。因此，近年来人们从人体、动物、离体培养免疫细胞
等不同的层次进行了研究，而气功师发"气"对离体培养免疫细胞的作用是第一步。鉴于此，李彩熙等以小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ细胞）为对象，观察气功师发气的作用。
他们用昆明种小白鼠，按常规制备Ｍφ细胞，分三组（每组1ｍｌ），分装在3个瓶内。Ａ由气功师隔瓶以掌发气10分钟，Ｂ由常人（不会发气）以同样方式握于掌中10分钟，Ｃ不作任何处理，以作对照。10分钟后，每瓶加5％鸡红细胞（ＲＢＣ）05ｍｌ，在35℃恒温环境下培育45分钟（每隔10分钟摇动一次）。然后用生理盐水漂洗游离的ＲＢＣ，用甲醇固定，染色，检查吞噬率和吞噬指数。实验组（Ａ）观测了20次，正常人手握组（Ｂ）观测14次，每次都作对照。结果见表1—6。
表1—6气功外气对小鼠腹腔ＭΦ细胞吞噬功能的影响 Ａ组Ｂ组吞噬率与对照组之比吞噬指数与对照组之比18375±0053 20760±014250994±0028 1026±0026
可见，气功师发气使离体小鼠腹腔ＭΦ细胞吞噬功能大大提高，高于对照组和常人模拟发气组（Ｐ＜0001），常人模拟组对ＭΦ细胞吞噬功能没什么影响。
应该指出的两点：（ｉ）和黑藻实验的情形类似，所观测到的离体培养的小鼠腹腔ＭΦ细胞吞噬功能的提高，是气功师外"气"的作用呢，还是气功师处于功能态时体内某种有序化作用的外部效应所致？从这个实验里是得不到回答的；（ｉｉ）气功师发"气"的对象不仅仅是离体培养的小鼠腹腔Ｍφ细胞，而且是它和培养液等组成的系统。气功师发气（不管是外"气"作用还是内效应的外延）是直接作用于细胞，还是作用于培养液，使细胞环境的物理、化学条件改变所致？这个问题，在此实验里也得不到回答。
中国医学科学院基础医学研究所严仪昭、西品香等与华夏智能气功培训中心苏东岳等合作，对智能气功外气对中性粒细胞（ＰＭＮｓ）的化学发光的作用做了两批实验。用Ｗｉｓｔａｒ大白鼠（雄性、体重200ｇ左右）为实验动物，以1％糖原20ｍｌ注入其腹腔，4小时后从腹腔吸收富含ＰＭＮｓ的渗出液。离心并用ＰＢＳ清洗两次后，加Ｈａｕｋ＇ｓ液制备成5×10 6／ｍｌ的试样，ＰＭＮｓ纯度＞95％，存活率＞95％。发光系统由5×10 6ＰＭＮｓ（1ｍｌ）、鲁米诺01ｍｌ和酵母多糖1ｍｇ（1ｍｌ）组成。第一批实验中样品分两组：对
照组（ＰＭＮ ｓ＋酵母多糖）；实验组：ＰＭＮ ｓ在加入鲁米诺和酵母多糖前，由气功师不接触地发气1分钟；第二批实验中分为三组：（ｉ）空白对照；（ｉｉ）ＰＭＮｓ＋酵母多糖；（ｉｉｉ）ＰＭＮｓ在加入试剂前由气功师非接触式发功2分钟。用光度计测定ＰＭＮｓ的发光读数。两批实验结果列于表1—7。
表1—7智能气功外气对ＰＭＮｓ发光的影响 组别发光读数（样本）ＰⅠ对照组1687±162（20）实验组（气功）2362±235（20）＜001Ⅱ空白对照17±01（22）ＰＭＮｓ＋酵母多糖1687±162（22）＜001 气功实验组2363±235（22）＜001 与空白对照相比 与ＰＭＮｓ＋酵母多糖组相比
ＰＭＮｓ的主要功能是吞噬作用。ＰＭＮｓ的吞噬异物的瞬间耗氧增加，所谓"呼吸爆炸"，在这过程中产生氧自由基，它们是强的氧化剂，以异物（细菌，微生物）或组织具有强的杀伤作用，因而在机体的防御功能或对组织损伤方面均起重要作用。氧自由基十分活泼，当它们从高能轨道跳到低能轨道时，放出能量作用于鲁米诺引起发光反应，用生物化学光度计检测。本实验用酵母多糖为异物，ＰＭＮｓ吞噬后异物产生发光，发光强度可反映产生氧自由基的量。在此实验中观察到智能气功对ＰＭＮｓ吞噬异物所致的发光有明显促进作用，表明智能气功外气对ＰＭＮｓ吞噬功能有增强作用。
气功治疗癌症的成功病例已经不少了，但人们总有一个问题：设置了严格的对照组了吗？这在临床试验中是不可能的，因为那不人道。所以，气功外气对肿瘤作用的动物试验和肿瘤细胞实验就显得特别重要了。这里仅介绍后者。
中国医学科学院微循环研究所杨晓杰等和华夏智能气功培训中心罗平合作，用Ｎｉｋｏｎ倒置显微镜—录像系统，原位实时观察罗平发气对体外培养的Ｈｅｌａ细胞的作用。实验时选择视野清晰，有代表性的、处于分裂前期的细胞，将视野固定，气功师在培养皿上方发放外气，用显微电视录像系统对外气对Ｈｅｌａ细胞有丝分裂、增殖的作用情况进行实时、原位观察并录像。结果表明，正常细胞组在30分钟内完成正常分裂。8个实验组，除第一次实验外，其余7次，发放外气后细胞均终止分裂。可见，智能气功外气抑止Ｈｅｌａ细胞有丝分裂的效果十分显著。这一实验最大的特点是：它是用显微电视录像系统进行的实时、原位观察，不仅效果直观、形象，而且没有后处理环境，因而可靠性、可信度高。对于气功科学本身来说这次实验的另一个特点是，罗平第一次发气时，Ｈｅｌａ细胞分裂正常，似乎外气没有起作用。此后，罗平与庞明教授商讨，并按庞的意
见调整了运用意识的方法，尔后的七组试验均获得成功，Ｈｅｌａ细胞有丝分裂终止。可见，智能气功的外气作用关键在于发气者的意识作用，其特点是人的意识直接作用于目标物的"气"，使之发生发气者意识所预定的变化。这是一个非常漂亮的实验。
然而，这是外气对单个癌细胞的作用，对群体会怎样呢？中国医学科学院基础医学研究所李梅等和华夏智能气功培训中心苏东岳合作研究了智能气功发气时对小鼠红白血病ＭＥＬ细胞生长的影响。ＭＥＬ瘤株由该所培养，细胞培养基为含10％的小牛血清的ＤＭＥＭ。每毫升培养基含青霉素100国际单位，链霉素100微克。瘤细胞置于ＣＯ 25％孵箱内培养，培养温度保持在37℃。
将生长良好的ＭＥＬ细胞，制成细胞悬液，用台盼兰染色之后，计数分瓶。实验重复两次：头一次用大玻璃瓶培养，每毫升细胞数为10×10 4，第二次用25毫升小玻璃瓶，每毫升培基内所含细胞数为3×10 4，均设实验和对照组，每组10瓶细胞。实验组于分瓶后24小时由气功师于培养瓶前发放外气，每天1次，平均每次18分钟左右。对照组不加处理。逐日计数两组的死活细胞数，每日计数2瓶，得出每天每毫升培养基内所含ＭＥＬ细胞的平均数，以观察外气对ＭＥＬ细胞增殖的影响。
表1—8智能功对ＭＥＬ细胞生长的影响 实验 次数培养 天数细胞数／毫升对 照 组气 功 组气功师发气 时间（分）第一次1 2 3 4 5 650×10 4 73×10 4 140×10 4 106×10 4 220×10 4 363×10 450×10 4 65×10 4 51×10 4 45×10 4 170×10 4 4×10 420 20 18 17 16 16第二次1 2 3 4 5 63×10 4 75×10 4 165×10 4 27×10 4 49×10 4 102×10 43×10 4 45×10 4 75×10 4 13×10 4 11×10 4 2×10 416 16 20 20 16 13
两次实验结果列于表1—8，第二次实验中ＭＥＬ细胞生长曲线如图1—19图1—19智能功影响ＭＥＬ细胞生长曲线所示。显然，智能气功外气对小鼠红白血病ＭＥＬ细胞生长有极其显著的抑制作用。尤其值得注意的是：（ｉ）两次实验的结果均表明：一开始ＭＥＬ（实验组）均有一个被抑制的缓慢增长过程，而到以第4、5天后ＭＥＬ均呈明显的负增长。再做下去会怎样呢？很有趣，可惜没有做下去。如果能够做到完全杀光，岂非更有意义？（ｉｉ）第1次试验生长曲线起伏较大，第2次则比较平稳。实际上这取决于气功师的意念活动。作为气
功科学的研究内容，应该把有关意念运用的方法和过程记录下来。再看看这种意念活动与观测结果的关系能否定性地重复，那将是大有裨益的。诚如李梅所说，此实验仅仅是开端，有待于好好地深入下去。
河北中医学院刘文泰等观测了智能气功外气对体外培养人肝癌ＢＥＬ—7402细胞株生长的影响。细胞株购自中国医学科学院医药生物技术研究所，用含10％小牛血清的ＲＰＭＩ—1640培养液自行传代培养。实验时，将培养48小时的贴壁细胞，用消化液消化后，制成单细胞悬液，混匀计数后，等量分装15瓶，在37℃下静置2小时贴壁后，随机分为五组（每组三瓶）。由气功师意念发气的有杀死癌细胞组和促进癌细胞生长组，由非气功师意念发气的也有杀死癌细胞组和促进癌细胞生长组，另有不进行任何处理的作对照组。经外气处理后，继续放在37℃培养箱内培养24小时，分别计脱落细胞（死细胞数）。
发气时，四位气功师两两十字对面而坐，相距一米，将含有癌细胞的培养瓶，放置中间。集体组场后，用相同意念（纯意念）发气30分钟。考虑到不同混元气的干扰，故将杀死癌细胞组与促进癌细胞生长组分别放在两个相距较远的试验室内进行。非气功师（实验人员）用同样方法进行比较对照。结果列于表1—9。
表1—9智能气功外气对肝癌ＢＥＬ—7402 细胞株生长的影响 试验分组脱落细胞计数（×10 3／ｍｌ）Ｘ±ＳＤ（×10 3／ｍｌ）气功师 发气处理杀死25212523752333±191促生101251251167±144非气功师 发气处理杀死12115101117±104促生105111151100±050未作发气处理10115951033±104
可见在这次实验中，加杀死癌细胞意念的发气组，其死细胞数是其它各组的2倍，经统计学处理Ｐ＜0005，具有非常显著性差异。而促进癌细胞生长组与各对照组差异没有显著性（Ｐ＞005）。显然，意念运用的技术是关键。故还不能由这个实验断定气功外气（意念）不会促进癌细胞增长。
在此基础上，河北中医学院石玉娥等又观测了智能气功外气对胃癌细胞株ＢＧＣ—823生长的影响。细胞株购自北京肿瘤研究所，自行培殖。实验时取贴壁增养的人胃癌细胞株ＢＧＣ—823一瓶，用胰酶消化后，将含7％小牛血清ＲＰＭＩ1640培养液加入制成6×10 5／ｍｌ单细胞悬液，向8支无菌的试管中各加05ｍｌ，然后用无菌试管帽封口，随意分为两组（发气组和对照组），每组4管。
发气方法同前一个实验。发气完毕后，同时将两组标本放回含5％ＣＯ 237℃培养箱内，培养24小时后，向每组三支试管内各加5ｍｇ／ｍｌＭＴＴ20ｕｌ继续培养6小时，终止实验时向所有的试管内加含004ｍｏｌＨＣＬ酸化异丙醇15ｍｌ，振荡10分钟后再静置5分钟，用721分光光度计，选波长590ｎｍ，取本组未加ＭＴＴ管作为调零管，测定光密度（ＯＤ）值，以此表示细胞活性。结果见表1—10。
表1—10智能气功外气对人胃癌 ＢＧＣ—823细胞株活性的影响实验分组细胞活性（光密度ＯＤ值）平均ＯＤ（Ｘ±ＯＤ）发气组0250260250253±0006对照组0800780810797±0095实验结果表明：智能气功外气对体外培养人胃癌ＢＧＣ—823细胞株具有明显的杀伤（抑制）作用。
组场发气是智能气功的一大特点。为客观地观测组场的效应，华西医科大学张廷华等用大肠杆菌、白色葡萄球菌、鼠伤寒沙氏菌为试样，于1994年1月8日在成都市文化宫体育馆庞明教授带功报告（约4000听众）的现场检测了气功的场效应。
将上述三种细菌放在肉汤中培养18小时后稀释10 －10 ，各取10ｍｌ置于9ｃｍ的肉汤琼脂培养皿上。每种菌8个试样，三种菌24个试样，随机配合分成四组，每组每菌种两个试样。第一组放在华西医大的实验室里作对照；第二组放在报告会现场讲台上，开盖1小时；第三组放在同一位置但玻盖关闭；第四组，纸包扎放在桌面下。报告会后，将四组试样在37℃下孵育24小时，分别数菌落。结果见表1—11。
表1—11组场报告对细菌生长的作用单位：ＣＦＵ 菌种对 照 组实 验 组（Ⅰ） 开盖实 验 组（Ⅱ） 关盖实 验 组（Ⅲ） 纸 包 组大肠肝菌182±14143365±1767222±3394233±1272白葡萄球菌201±3818317±6010106±141336±8061沙门氏菌30±3394170±6017145±5854±286
可见：（1）开盖组三种菌与对照组相比，增长率显著提高（Ｐ＜001）；（2）关盖组沙氏菌、纸包组白葡萄球菌与对照组相比，增长率显著提高（Ｐ＜001）；（3）（Ⅱ）、（Ⅲ）组大肠杆菌和（Ⅲ）沙门氏菌与对照组相比有所增长，但无统计意义；（4）关盖组白葡萄球菌与对照组相比，增长率降低（Ｐ＜005），而与开盖组、纸包组相比，虽然处于同一场中，但其增长率显著降低（Ｐ＜001）。
值得一提的是，在4000人的大会场里，开盖实验组的三种试样（6个）均未见杂菌污染。这是很难想象的。
尤其值得注意的是，庞明教授作报告时，除了让在场的人身体都好起来，气血要通畅外，未对试样运用特殊意念，而所得结果显示出来的增长率提高（大多数，尤其是开盖组），这似乎表明，这种良好的意念，对作为独立群体、个体的细菌亦同样起良性作用。而器皿封装不同造成的差异意味着什么，由于样本少，难于判定其意义。至于3个菌种、6个试样在4000人的大会场中暴露1小时而无杂菌污染，则似乎揭示人们，在智能功组的气场中，每个生命个体既是开放的，又处于良好的"保护"之中，只要这个个体不动念（细菌是不会动念的），它就不会受到坏的影响，而只接受良性（利于其生）的作用。
应该指出，这类实验还刚刚开头，今后应十分重视。
总之，细胞是生命活动的基本单位，外"气"对细胞作用的研究在现代气功学里有重要意义，这方面的工作还刚刚开始。综合这方面的现状，强调以下几点，或许对今后这方面的研究是有意义的。
